El pasado 21 de julio de 2025 se publicó en el Boletín Oficial la Resolución 2214/2025 del Ministerio de Salud, que establece un nuevo marco operativo para la implementación integral de la receta electrónica o digital en todo el territorio argentino. La norma refuerza las obligaciones para las plataformas que emiten, almacenan y gestionan prescripciones electrónicas.
Esta medida se dicta en el marco de la Ley 27.553 de Recetas Electrónicas o Digitales y su Decreto reglamentario 98/2023, y se integra con resoluciones previas del Ministerio de Salud como la Resolución 1959/2024 (que creó el ReNaPDiS) y la Resolución 5744/2024 (que reguló el funcionamiento de repositorios digitales).
¿Qué establece la nueva normativa?
La Resolución 2214/2025 establece que la receta electrónica será obligatoria para todo tipo de indicaciones médicas, no sólo de medicamentos sino también de dispositivos médicos, estudios complementarios, prácticas y procedimientos ambulatorios.
Asimismo, establece los lineamientos técnicos y estándares de interoperabilidad, seguridad y trazabilidad con los que deben cumplir las recetas. Entre sus principales disposiciones se destacan:
1. Prescripciones alcanzadas
El artículo 1 aclara que “receta electrónica o digital” abarca no solo la prescripción de medicamentos, sino también de dispositivos médicos, estudios complementarios, prácticas y procedimientos ambulatorios.
Estas recetas deben generarse exclusivamente a través de plataformas registradas en el ReNaPDiS, y contar con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR), que actúa como identificador irrepetible y trazable.
2. Obligaciones de los repositorios digitales
Toda plataforma o sistema que emita recetas deberá garantizar su almacenamiento en un repositorio registrado en el ReNaPDiS (art. 2). En particular, para los subtipos de expendio bajo receta archivada y expendio legalmente restringido, los repositorios deben conservar la información por un mínimo de 3 años y asegurar el acceso a las autoridades sanitarias competentes.
Asimismo, los repositorios deberán remitir la información de las prescripciones a un repositorio central que definirá la Dirección Nacional de Sistemas de Información Sanitaria.
3. Datos Mínimos y formato de visualización
Las prescripciones electrónicas deberán incluir la siguiente información mínima:
- Datos del profesional prescriptor
- Datos del paciente, incluyendo CUIL y cobertura.
- Diagnóstico y descripción clara de lo prescripto.
- Información del medicamento, dispositivo o estudio (incluyendo IFA, presentación y forma farmacéutica).
- Firma electrónica o digital del profesional.
- CUIR (Código Único de Identificación de Recetas)
- Código de barras o QR
Estos requisitos complementarios están detallados en el Anexo II de la Resolución.
El Anexo también aporta un modelo de visualización de receta electrónica:
4. Plazos de adecuación
Los prestadores, plataformas y sistemas de salud disponen de 45 días corridos desde la entrada en vigencia de la medida (22/07/2025) para adecuarse a sus disposiciones, salvo plazos específicos más extensos previstos para ciertos subtipos de receta, como los legalmente restringidos (120 días).
Inscripción en el ReNaPDiS
Como se explica en nuestro artículo anterior sobre la inscripción en el ReNaPDiS, todas las plataformas digitales vinculadas con la salud están obligadas a inscribirse en el Registro Nacional de Plataformas Digitales Sanitarias (ReNaPDiS)
La nueva Resolución 2214/2025 refuerza esta obligación al establecer que únicamente podrán operar como emisores o repositorios de recetas digitales de prescripción de estudios y prácticas las plataformas efectivamente inscriptas en el ReNaPDiS.
Cabe recordar que a fin de poder inscribir una plataforma en el ReNaPDiS, la misma deberá dar cabal cumplimiento a la normativa aplicable en materia de protección de datos personales, entre otras.
Consideraciones finales
La implementación de esta resolución exige una revisión técnica y legal por parte de todas las empresas y entidades que desarrollen, operen o administren plataformas de prescripción electrónica en Argentina.
Desde Legal Core Group acompañamos a nuestros clientes en el proceso de inscripción en el ReNaPDiS, evaluación de cumplimiento normativo y adaptación de sus sistemas a los lineamientos y estándares establecidos por la normativa vigente.
Para más información no dude en contactarnos.